Otwarte badanie fazy 1/2 prowadzone z eskalacją dawki, w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, wstępnej skuteczności oraz farmakokinetyki produktu TAK-981 podawanego dorosłym pacjentom z zaawansowanymi lub rozsianymi guzami litymi lub nawracającymi/opornymi na leczenie hematologicznymi nowotworami złośliwymi
Wskazanie:
Pacjent z histologicznie lub cytologicznie udokumentowanym zaawansowanym (przerzutowy i/lub nieoperacyjny) nowotworem według poniższej listy, nieuleczalnym i niewykazującym odpowiedzi na wcześniejsze standardowe leczenie pierwszego rzutu:
Niepłaskonabłonkowy NSCLC
Rak szyjki macicy
Leczenie:
Monoterapia TAK-981
Podawane dożylnie
Pacjentom spełniającym kryteria oferujemy:
kompleksową ocenę stanu zdrowia
bezpłatne badania
opiekę medyczną przez cały okres badania
zwrot kosztów dojazdu do/z ośrodka
pobyt w hotelu dla pacjentów dojeżdżających z daleka