Wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy 2, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa produktu SKB264 w połączeniu z pembrolizumabem u pacjentów z wybranymi guzami litymi.
Wskazanie:
W badaniu mogą wziąć udział:
pacjenci z histologicznie lub cytologicznie udokumentowanymi zaawansowanymi (przerzutowymi i/lub nieoperacyjnymi) nowotworami z poniższej listy, nieuleczalnymi i niewykazującymi odpowiedzi na wcześniejsze standardowe leczenie pierwszego rzutu:
rak szyjki macicy.
Pacjenci z histologicznie lub cytologicznie udokumentowanymi zaawansowanymi (przerzutowymi i/lub nieoperacyjnymi) nowotworami z poniższej listy, którzy nie otrzymywali wcześniej żadnego leczenia ogólnoustrojowego:
rak miedniczki nerkowej,
rak moczowodu,
rak pęcherza moczowego,
rak cewki moczowej.
Leczenie:
Produktu SKB264 w połączeniu z pembrolizumabem – podanie dożylne w czasie pobytu w ośrodku.
Pacjentom spełniającym kryteria oferujemy:
kompleksową ocenę stanu zdrowia
bezpłatne badania
opiekę medyczną przez cały okres badania
zwrot kosztów dojazdu do/z ośrodka
pobyt w hotelu dla pacjentów dojeżdżających z daleka